FDA sắp hạn chế chuẩn thuận chích ngừa COVID-19 hằng năm

[nguoiduatinabc]

Người lớn và trẻ em khỏe mạnh sẽ không còn được Cơ Quan An Toàn Thực Phẩm và Dược Phẩm (FDA) chuẩn thuận chích ngừa COVID-19 hằng năm. Theo chính sách mới được cơ quan này công bố.

Theo chính sách mới được giới chức hàng đầu FDA công bố trên tạp chí New England of Medicine, trong tương lai, cơ quan này chỉ chuẩn thuận chích ngừa COVID-19 cho người 65 tuổi trở lên, cũng như trẻ em và người lớn nào có ít nhất một vấn đề sức khỏe khiến họ dễ bị COVID-19 nặng.

Chính sách mới này gây bối rối cho những người có lẽ vẫn muốn chích ngừa COVID-19 vào mùa Thu tới nhưng không biết họ có hội đủ tiêu chuẩn hay không.

Chính sách này là kết quả một loạt bước được chính quyền Tổng Thống Donald Trump thực hiện gần đây để kiểm tra vaccine COVID-19 và nêu thắc mắc về việc chuẩn thuận chích ngừa COVID-19 cho quá nhiều người. Giới chức FDA công bố chính sách mới này hai ngày trước khi diễn ra cuộc họp đầu tiên dưới thời Tổng Thống Trump của nhóm cố vấn độc lập cho FDA.

Tuần trước, FDA chuẩn thuận hoàn toàn vaccine COVID-19 của hãng dược Novavax nhưng hạn chế đáng kể số người được cơ quan này khuyến cáo sử dụng. Chính sách được công bố hôm Thứ Ba phản ảnh sự hạn chế đó.

Mấy năm qua, giới chức y tế liên bang cảnh báo hầu hết người Mỹ nên dự trù chích ngừa COVID-19 cập nhật hằng năm, giống như chích ngừa cúm. Cũng như đối với vaccine cúm, tính tới lúc này, FDA chuẩn thuận chích ngừa COVID-19 cập nhật khi nào hãng dược đưa ra bằng chứng vaccine vẫn còn hiệu nghiệm như năm trước.

Tuy nhiên, chính sách mới của FDA dưới thời ông Robert F. Kennedy Jr., bộ trưởng Y Tế hiện nay, dường như chấm dứt cách làm đó. Ông Kennedy đã đưa vào FDA cũng như những cơ quan y tế khác nhiều người phản đối quan điểm chích ngừa COVID-19 của chính phủ, đặc biệt là đề nghị người lớn và trẻ em khỏe mạnh cũng chích ngừa.

Theo thủ tục liên bang, FDA phải công bố chính sách dưới dạng dự thảo và cho phép công chúng góp ý rồi mới hoàn tất chính sách. Việc công bố chính sách mới hôm Thứ Ba trên tạp chính y tế là rất bất thường và có thể vi phạm thủ tục liên bang, theo một số chuyên gia FDA.