![]() |
Anh: Xót xa bé trai không bao giờ lớn
1 Attachment(s)
Cậu bé Blake, 11 tháng tuổi, người Anh, mắc một trong số những bệnh di truyền hiếm thấy nhất trên thế giới có tên gọi MeCP2 và chỉ có 150 người trên toàn cầu mắc phải chứng bệnh này.
![]() Blake có thể bị mất khả năng mỉm cười khi bé lớn lên. Vài tháng sau khi sinh, cậu bé Blake đáng thương bắt đầu bị những cơn đột quỵ hành hạ, cậu liên tục phải nhập viện trong tình trạng cấp cứu. Sau mỗi lần đột quỵ cậu bé đáng thương Blake mất dần những khả năng vận động cơ bản. Dần dần bé mất hầu hết những kỹ năng như cười, giao tiếp bằng ánh mắt, dường như cậu đang quay trở lại thành một em bé sơ sinh. Khi càng nhiều tuổi lên thì Blake lại càng trở nên ngờ nghệch hơn cả một em bé sơ sinh. ![]() Blake được chẩn đoán bị mắc chứng MeCP2 sau 3 tuần sinh. Theo một kết quả nghiên cứu năm 2005 cho thấy hầu hết những trường hợp mắc bệnh đều là nam giới khi một gen kiểm soát chức năng của não bị nhân đôi. Thông thường những bệnh nhân mang trong mình mầm bệnh di truyền này sẽ bị vài lần đột quỵ khi được khoảng 4 - 5 tuổi. Các chức năng não của bệnh nhân sẽ mất dần sau mỗi lần đột quỵ. Hầu hết những trường hợp mắc bệnh đều cần phải được chăm sóc và theo dõi đặc biệt từng giờ, hơn nửa số ca bệnh sẽ tử vong trước 25 tuổi. ![]() Hình ảnh gia đình bé Blake. Đáp lại sự hy vọng của gia đình Blake, giáo sư Kevin Foust, Ban Khoa học Thần kinh tại Đại học bang Ohio cho biết ông và các chuyên gia lạc quan rằng căn bệnh MeCP2 có thể sớm được điều trị trong thời gian tới. |
All times are GMT. The time now is 13:54. |
VietBF - Vietnamese Best Forum Copyright ©2005 - 2025
User Alert System provided by
Advanced User Tagging (Pro) -
vBulletin Mods & Addons Copyright © 2025 DragonByte Technologies Ltd.